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  1. 17.10.2018

    Pharmazeutische Druckluft - interdisziplinär.Zunehmend rückt die Qualität der im Prozess eingeset...

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  2. 03.02.2025

    Das Kompendium der Klinischen Prüfung vermittelt in kompakter Form die notwendigen Kenntnisse für...

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  3. 30.07.2015

    Der IT-Bereich unterliegt besonders stark Veränderungen und Innovationen. Die Komplexität der Sys...

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  4. 10.01.2020

    Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen UmfeldWorauf es ankom...

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  5. 28.01.2017

    Pain in the (Supply) Chain und#8210; aus diesen Worten spricht die Sorge der pharmazeutischen Ind...

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  6. 16.02.2016

    Wie können erwartete und behördlich festgelegte Anforderungen erfüllt werden? Wie lassen sich Qua...

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  7. 28.02.2009

    Dieses Arbeitsbuch, von dem jetzt bereits die 7. Auflage vorliegt, ist für Herstellungsbetriebe d...

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  8. 15.09.2017

    Das Granulieren ist einer der wichtigsten Herstellprozesse in der Pharmazeutischen Industrie. Das...

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  9. 28.02.2010

    Jetzt mit etwa 7000 Begriffen. Die Begriffe kommen aus Produktion, Qualitätskontrolle, Qualitätss...

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  10. 10.03.2022

    Wie produziert man Tabletten?The life of the tablet maker is not a happy one - wusste R.C. White ...

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  11. 17.10.2018

    Aus den europäischen und nationalen gesetzlichen Anforderungen ergeben sich für eine Sachkundige ...

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  12. 07.11.2022

    Validierung und Qualifizierung sind unumgundauml;nglich in der pharmazeutischen Industrie:In der ...

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  13. 12.11.2019

    Wie entsteht ein Arzneimittel ...? Welche Schritte braucht es von der 1. Idee bis zum zugelassene...

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  14. 21.07.2014

    Kennen Sie den Life Cycle Approach? Darunter versteht man den Lebenszyklus eines Arzneimittels in...

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  15. 03.09.2019

    Ohne Reinraum geht es nicht. Reinräume mit definierten Anforderungen an die Anzahl von Partikeln ...

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  16. 22.08.2017

    Die überarbeitete und erweiterte 2. Auflage dieses Grundlagenwerks geht auf alle Fragen rund um P...

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  17. 17.03.2021

    Vor, während und nach der Produktion - Reinigung und Desinfektion auf höchstem Niveau. Klare, ges...

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  18. 19.10.2017

    mit Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)Der deutsche EU-Leitfaden der Guten ...

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  19. 24.08.2015

    Alles Wissenswerte rund ums Pharmawasser: Unverzichtbar im Praxisalltag bietet das Grundlagenwerk...

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  20. 18.03.2022

    Stabil oder instabil? - Wie haltbar ist Ihr Arzneimittel?Eines der kritischsten Qualitundauml;tsm...

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  21. 11.11.2022

    Echt (Königs)klasseFür die Herstellung steriler Produkte werden die technisch ausgefeiltesten Lös...

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  22. 07.05.2020

    Alles, was Sie wissen müssen zum praktischen Vorgehen in der Pharmakovigilanz und für den Erhalt ...

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  23. Wie gelingt Qualitätssicherung und Operational Excellence im täglichen Pharmabusiness? Kenner der...

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  24. Die Einhaltung strenger Hygienemaßnahmen und -kontrollen im pharmazeutischen Betrieb spielt für d...

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  25. An die Entwicklung, Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln werden hohe Qualitätsanforderunge...

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  26. Unverzichtbar im Herstellungs- und Verarbeitungsbetrieb: Fehlerbewertungslisten für Packmittel.Di...

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  27. Handbuch für klinische Prüfungen: Praxiswissen für alle Mitarbeiter in klinischen Prüfungen bei S...

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  28. 24.03.2015

    Die Detektion und Charakterisierung von Partikeln ist ein zentrales Thema in der Pharmaindustrie....

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  29. 26.08.2019

    Ein erfolgreiches Qualitätsmanagement im GxP-regulierten Umfeld stützt sich auf die Zuverlässigke...

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  30. 25.01.2018

    Nichtinterventionelle Studien (NIS) sind bei wissenschaftlicher Fragestellung und korrekter Durch...

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  31. 14.12.2010

    Emulsionen sind die Basis vieler verschiedener Darreichungsformen, die doch sehr unterschiedliche...

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  32. 16.08.2019

    Was haben GMP und GEP gemeinsam? In der Pharmaindustrie ist die Good Manufacturing Practice (GMP)...

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  33. Audits stellen ein wichtiges Tool für die Qualitätssicherung in der Entwicklung von Arzneimitteln...

    Broschüre, geheftet
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  34. 24.07.2020

    Ein Beitrag zur Wertschöpfung und Leistung des Qualitätssystems in der pharmazeutischen Industrie...

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  35. 09.11.2016

    Unverzichtbar im Herstellungs- und Verarbeitungsbetrieb: Fehlerbewertungslisten von Packmitteln D...

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  36. Vor dem Hintergrund wachsender regulatorischer und wissenschaftlicher Anforderungen bietet das vo...

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